Estrés en cuidadores primarios informales de pacientes geriátricos: un estudio descriptivo

Contenido principal del artículo

Blanca Elizabeth Iniesta Barrón
María del Rosario Martínez Estévez
Ana Leticia Becerra Gálvez
Alberto Gómez Zarco

Resumen

El estrés es uno de los principales problemas a los que se enfrentan los cuidadores de pacientes con enfermedades crónicas, el cual a largo plazo de no ser tratado, condiciona la presencia de sobrecarga y afectaciones en la calidad de vida. El objetivo de este trabajo fue identificar las características psicosociales relacionadas al estrés en cuidadores primarios informales de pacientes geriátricos. Participaron 100 cuidadores de pacientes atendidos en el Servicio de Geriatría del Hospital Juárez de México. Se realizó un estudio descriptivo en el cual se aplicó un cuestionario de 30 preguntas, elaborado ex profeso para identificar situaciones que generan estrés en esta población. Los resultados revelan que el 82% de la muestra son mujeres con un rango de edad de 20 a 80 años, casadas y que se dedican al hogar. En relación a las horas invertidas en el cuidado del paciente se encontró que el 69% dedica más de once horas diarias. Las situaciones que frecuentemente que generan estrés fueron: las complicaciones médicas del paciente, problemas económicos, laborales y el abandono de actividades personales del cuidador. Las principales estrategias utilizadas para enfrentar el estrés fueron realizar actividades de distracción, dejar que el estrés remitiera por si solo o tratar de tranquilizarse. Se concluye que es necesario implementar intervenciones breves e interdisciplinarias para favorecer el bienestar psicológico del cuidador.

Detalles del artículo

Cómo citar
Iniesta Barrón, B. E., Martínez Estévez, M. del R., Becerra Gálvez, A. L., & Gómez Zarco, A. (2018). Estrés en cuidadores primarios informales de pacientes geriátricos: un estudio descriptivo. Revista Latinoamericana De Medicina Conductual / Latin American Journal of Behavioral Medicine, 8(2), 69–76. Recuperado a partir de https://revistas.unam.mx/index.php/rlmc/article/view/67379

Citas

Badia, X., Lara, N., & Roset, M. (2004). Calidad de vida, tiempo de dedicación y carga percibida por el cuidador principal informal del enfermo de Alzheimer. Atención Primaria, 34(4), 170-177.

Barrera, L., Carrillo, G., Chaparro, L., Pinto, N., Rodríguez, A., & Sánchez, B. (2011). Effect of the Program Caring for Caretakers: Findings of a multicenter study. Colombia Médica, 42, 35-44.

Burgos, P., Figueroa V., Fuentes M., Quijada I., & Espinoza E. (2008). Caracterización y nivel de conocimiento de cuidador informal de usuarios con dependencia severa adscritos al Centro de Salud Violeta Parra –Chillán. Theoria, 17 (2), 7-14.

Cardona, D., Segura, A., Berbesí, B., Ordoñez, J., & Agudelo, A. (2011). Características demográficas y sociales del cuidador en adultos mayores. Investigaciones Andina, 13 (22), 178-193.

Corallo, F., Bonanno, L., Lo Buono, V., DeSalvo, S., Rifici, C., Bramanti, A., & Marino, S. (2018). Coping strategies in caregivers of disorders of consciousness patients. Neurological Sciences, 1-7. https://doi.org.1007/s10072-018-3431-1

Chaparro, L., Barrera, L., Vargas, E., & Carrera, S. (2016). Mujeres cuidadoras familiares de personas con enfermedad crónica en Colombia. Revista Ciencia y cuidado, 13 (1), 72-86.

Compean, J., Silerio, J., Castillo, R., & Parra, M. (2008). Perfil y sobrecarga del cuidador primario del paciente adulto mayor con afecciones neurológicas. CONAMED, 13, 17-21.

Cooke, D., Mcnally, L., Mulligan, K., Harrison, M., & Newman, S. (2001). Psychosocial interventions for caregivers of people with dementia: A systematic review. Aging & Mental Health, 5 (2), 120-135. doi: 10.1080/1360786012003830

Espinoza, F., Reyes, I., Velasco, E., Bravo, M., & Ramírez, A. (2017). Psicooncología, 14 (1), 121-136. doi: http://dx.doi.org/10.5209/PSIC.55816.

Falagas M., Zarkadoulia, E., Ioannidou, E., Peppas G., Christodoulou, C., & Rafailidis, P. (2007). The effect of psychosocial factors on breast cancer outcome: A systematic review. Breast Cancer Research, 9 (4), 1-24.doi:10.1186/bcr1744.

Faronbi, J. (2018). Correlate of burden and coping ability of caregivers of older adults with chronic illness in Nigeria. Scandinavian Journal of Caring Sciences, 0, 1-9. doi: 10.1111/scs.12572.

Feinberg, L., Reinhard, S., Houser, A., Houser, A., & Choula, R. (2011). Valuing the invaluable: 2011 update–the growing contributions and costs of family caregiving. Washington D.C.: AARP Public Policy Institute.

Figueroa, Y. (2011). Situación del cuidador y características del cuidado de personas con discapacidad en Santiago de Cali. Revista Chilena de Salud Pública, 15 (2), 83 – 89.

Flores, E., Rivas, E., & Seguel, F. (2012). Nivel de sobrecarga en el desempeño del rol del cuidador familiar de adulto mayor con dependencia severa. Ciencia y Enfermería, 18(1) 29-41.

Folkman, S., Lazarus, R., Gruen R., & De Longis, A. (1986). Appraisal, Coping, Health Status and Psychological Symptoms. Journal of Personality and Social Psychology, 3, 571-579.

García, M., Mateo, I., & Gutiérrez, P. (1999). Cuidados y cuidadores en el sistema informal de salud. España: Escuela Andaluza de Salud Pública.

Gaugler, J., Eppinger, A., King, J., Sandberd, T., & Regine, W. (2013). Coping and this effects on cancer caregiving. Support Care Cancer, 22, 385-395. doi: 10,1007/s00520-012-1525-5.

Islas, N., Ramos, B., Aguilar, M., & García, M. (2006). Perfil psicosocial del cuidador primario informal del paciente con EPOC. Revista del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas, 19 (4), 266-27.

Jofre, V., & Mendoza, S.(2005). Toma de decisiones en salud en mujeres cuidadoras informales. Ciencia y Enfermería, X (1), 37-49.

Katz, A., Chateau, D., Enns, J., Valdivia, J., Taylor, C., Walld, R., & McCulloch, S. (2018). Association of the social determinants of health with quality of primary care. Annals of Familiy Medicine, 16 (3), 217-224. https://doi.org/10.1370/afm.2236.

Kim, H., Chang, M., Rose, K., & Kim, S. (2012). Predictors of caregiver burden in caregivers of individuals with dementia. Journal of Advanced Nursing, 68, 846-855.

Lazarus, R. (1999). Stress and emotion. A new synthesis. New York: Springer.

Lazarus, R., & Folkman, S. (1984). Stress, appraisal and coping. New York: Springer.

Lazarus, R., & Folkman, S. (1986). Estrés y procesos cognitivos. Barcelona: Martínez Roca.

Lazarus, R., & Lazarus, B. (1994). Pasión y razón. La comprensión de nuestras emociones. España: Paidós.

López, M., Orueta, R., Gómez, S., Sánchez, A., Carmona de la Morena, J., & Alonso, F. (2009). El rol de cuidador de personas dependientes y sus repercusiones sobre su calidad de vida y su salud. Revista Clínica de Medicina de Familia, 2(7), 332-339.

Marrón, E., Redolar, D., Boixadós, M., Nieto, R., Guillamón, N., Hernández, E., & Gómez, B. (2013).Burden on caregivers of children with cerebral palsy: Predictors and related factors. Universitas Psychologica, 12 (3), 767-777.

Miranda, K., & Aravena, V. (2012). Sobrecarga, apoyo social y autocuidado en cuidadores informales. Ciencia y Enfermería, XVIII, (2) 23-30.

Paleo, N., Falcón, N., & Rodríguez, L. (2005). Sobrecarga de los cuidadores de pacientes con demencia de Alzheimer. Recuperado de: http://www.psiquiatria.com/bibliopsiquis/assetstore/71/91/19/71911960148502277198613237870967905220.

Pérez, M., & Llibre, J. (2010). Características sociodemográficas y nivel de sobrecarga de cuidadores de ancianos con enfermedad de Alzheimer. Revista Cubana de Enfermería, 26 (3), 104-116.

Rivas, J., & Ostiguín, R. (2011). Cuidador: ¿concepto operativo o preludio teórico? Enfermería Universitaria, 8 (8), 49-54.

Salvador S. (2007). Estudio comparativo de economía del cuidado en Argentina, Brasil, Chile Colombia, México y Uruguay. Red internacional de género y comercio. Recuperado de: http://www.gemlac.org/attachments/article/331/Salvador07.pdf

Sousa, L., Sequeira, C., Ferré, C., Neves, P., Lleixá, M., Monteiro, A., … & Gomes, T. (2017). “Living togheter with dementia”. Trainning programme for family caregivers-A study protocol. Porto Biomedical Journal, 2 (6), 282-286. doi: http://dx.doi.org./10.1016/j.pbj.2017.04.003.

Talley, R., & Travis, S. (2014). Multidisciplinary Coordinated Caregiving. Research. Practice. Policy. USA: Springer.

Teixeira, R., Applebaum, A., Bhatia, S., & Brandäo, T. (2018). The impact of coping strategies of cancer caregivers on psychophysiological outcomes: An integrative review. Psychology Research and Behavior Management, 11, 207-2015. doi: https://doi.org/10.2147/PRBM.S164946

Trivedi, R., Beaver, K., Boulden, E., Evercita, E., Zeliadt, S., Nelson, K., … & Piette, J. (2014). Characteristics and well-being of informal caregivers: Results from a nationally-representative US survey. Chronic Illness, 10 (3), 167-179.

Toseland, R., Haigler, D., & Monahan, D. (2011). Education and support programs for caregivers. Research. Practice. Policy. USA: Springer.

Vaingankar, J. A., Subramanian, M., Pico, L., Shafie, S., Sambasivam, R., Zhang, Y., … Chong, S. (2013). Perceived unmet needs of informal caregivers of people with dementia in Singapore. International Psychogeriatrics, 25, 1605-1619.

Vázquez, B., & Bonilla, P. (2010). Perfil del cuidador principal de los pacientes oncológicos que acuden a consulta de cuidados paliativos en el Instituto Oncológico “Luis Razetti” (junio-agosto 2005). Revista de Medicina Paliativa, 16 (5), 265-271.

Washington, K., Wilkes, C., Rakes, C., Otten, S., Parker, D., & Demiris, G. (2018). Relationships among symptom management burden, coping responses and caregiver psychological distress at end of life. Journal of Palliative Medicine, 1-8.

Woo, L., Thompson, C., & Magadi, H. (2017). Monetary cost of family caregiving for people with dementia in Singapore. Archives of Gerontology and Geriatrics, 71, 59-65. doi: 10.1016/j.archger.2017.03.006.

Yu, Y., Hu, J., Efird, J., & Mc Coy, T. (2012). Social support, coping strategies and health-related quality of life among primary caregivers of stroke survivors in China. Journal of Clinical Nursing, 22, 2160-2171.